无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

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无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识

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无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

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无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。

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无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

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安全生产监督检查人员应当将检查的时间、地点、内容、发现的问题及其处理情况，作出书面记录，并由检查人员和（）签字。

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从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。

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无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

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当无菌生产正在进行时，应当减少人员走动，避免剧烈活动散发过多的（）和（）。

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