A药品生产许可证
B药品经营许可证
C进口药品注册证
D医疗机构制剂许可证
截止2014年12月,全国共有4100家药品生产企业取得新版GMP证书,但有50家药品生产企业被收回GMP证书,涉及中药生产的有()家。中药企业已成为“重灾区”。
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药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产
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中药材灭菌时宜采用(),出料门必须在洁净区域。
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中药工业生产过程可以分为()、中间制品(浸膏)与()三部分。
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中药制剂生产中应采取哪些防止交叉污染的措施?
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中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有()
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《生产记录管理制度》规定,生产厂洁净区记录必须用()填写。
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药品生产企业洁净室内噪声应控制在()。
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开办药品生产企业必需具备()
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