单选题
A铅笔
B圆珠笔
C签字笔
D钢笔
正确答案
答案解析
略
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《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）
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2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。
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批生产记录应有专人管理，发放应（）。
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
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药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
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口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产（）。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
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