生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。

成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）

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二个药片迭压在一起的现象，称（）

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只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。

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成品从生产好后到放行须经以下步骤（）。

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包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）状态。

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2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。

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液体制剂生产各工序往往是（），中间品不需要另设贮存，而是（），定点抽样检测监控。

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除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。

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生产工艺流程示意图是用来表示生产（）的一种定性的图纸。在生产路线确定后，（）前设计给出。

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