根据GSP对药品检验的要求，大中型企业其抽样数不应少于进货总批数的（）

根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）

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对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

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"药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。

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药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）

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药品批发与零售企业根据所经营药品的存储要求，常温库温度为0℃～30℃。

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大、中型药品经营企业应设置由执业药师领导的质量管理机构。（）

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我国的药品生产企业形式有国有企业、（）、股份公司、（）和外资企业等。按规模有大型企业、中型企业和小型企业。

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什么是GSP？GSP认证对硬件的要求有哪些方面？

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我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的，自2000年7月1日起施行。

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