下面事件中，未严格执行生产工艺，降低灭菌温度，缩短灭菌时间，增加灭菌柜装载量，影响了灭菌效果，从而引起的严重不良反应的是（）

工业生产中最常用于安瓶灭菌的方法有（）。

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根据GMP要求，应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证（）。

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严格执行安全操作规程，必须注意和做好以下几方面工作（）以及上岗前培训和运行中紧急情况的处理。

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在制剂工程上，根据注射剂制备工艺的特点将其分为（）、最终灭菌大容量注射剂、（）、（）四种类型。

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物理灭菌法分为（）、（）、（）、滤过除菌法，其中湿热蒸汽灭菌法中的（）是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌法。

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工艺验证、工艺规程、批生产记录中关键工艺参数应与（）一致。

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在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。

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注射用水生产工艺流程包括（）

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制药工艺用水生产岗位的规程应包括（）

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