多选题
A结构特征
B使用形式
C使用状态
D是否接触人体
正确答案
答案解析
略
相似试题
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回。
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药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。
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按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
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我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括（）。
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医疗器械注册与备案应当遵循（）的原则。
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进口捐赠的医疗器械应当符合的条件是（）。
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从事医疗器械生产，应当具备的基本条件是（）。
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植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。
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申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。
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