多选题

我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括()。

A植入人体的医疗器械

B介入人体的有源医疗器械

C用于支持、维持生命的医疗器械

D对人体有潜在危险的医学影像设备及能量治疗设备

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 进口医疗器械的注册产品标准由()复核。

    单选题查看答案

  • 进口捐赠的医疗器械应当符合的条件是()。

    多选题查看答案

  • 医疗器械进口单位实施分类监管,具体分为()。

    单选题查看答案

  • 进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应当报送以下()材料。

    多选题查看答案

  • 药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。

    多选题查看答案

  • 医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过()等因素综合判定。

    多选题查看答案

  • 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的()。

    多选题查看答案

  • 医疗器械召回管理办法所称缺陷,是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及()的不合理的风险。

    多选题查看答案

  • 《进口药材管理办法(试行)》的适用范围,包括对进口药材的()。

    多选题查看答案