无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。

无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当（）。

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干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气应当循环并保持（）压，阻止非无菌空气进入。

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无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。

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无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。

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无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。

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无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

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无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

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无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。

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