单选题
A2年
B3年
C4年
D5年
正确答案
答案解析
略
相似试题
《进口药材批件》编号格式为（）。
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国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件。
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口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当对登记备案资料的（）、进行审查，并当日作出审查决定。对符合要求的，发出《进口药品通关单》，收回一次性有效批件。
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药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，应当重新申办《生产许可批件》。
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国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的，应当出具《药物临床试验批件》；决定不予批准临床试验的，应当发给（），并说明理由。
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委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。
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《进口药材管理办法（试行）》的适用范围，包括对进口药材的（）。
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关于进口药材补充申请，以下说法错误的是（）。
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关于进口药材，下列说法中错误的是（）。
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