无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()进行灭菌。
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无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。
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无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服的清洗、灭菌。
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无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。
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无菌药品可采用哪些灭菌方式?
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无菌药品生产应当尽可能()包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
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无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。
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无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。
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无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌(如隧道式灭菌设备)外,传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间()。
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