单选题

批检验记录属于()

A验证文件

B生产记录

C生产管理文件

D质量管理文件

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。

    判断题查看答案

  • 批生产记录应有专人管理,发放应()。

    填空题查看答案

  • 批生产记录在填写过程中()

    单选题查看答案

  • 药品批生产记录的内容有哪些?

    简答题查看答案

  • 批生产记录应按批归档保存至产品有效期后()

    单选题查看答案

  • 成品放行前,由哪个部门审核批生产记录并签字()

    单选题查看答案

  • 批生产记录的每一页应当标注产品的()

    多选题查看答案

  • 多批物料同时到时,检验应按下列方式取样()。

    单选题查看答案

  • 工艺验证、工艺规程、批生产记录中关键工艺参数应与()一致。

    填空题查看答案