GMP与ISO系列的不同点是什么？
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什么是以品种为单元的药品GMP管理？
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为什么单层、大跨度、玻璃固定窗的模块式厂房是今后GMP厂房的发展方向？
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简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处理措施。
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GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）
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我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
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新版GMP中，B级换气次数应是多少（）。
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国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是（）和（）。而附录（）也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。
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GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（）
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