单选题
A一年
B二年
C三年
D四年
E五年
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略
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药品的批准文号格式有哪些？
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因违反《中华人民共和国药品管理法》被吊销药品批准文号的企业，不再受理其仿制药品的申请的年限是（）
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1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为（）
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药品广告的审核机关是（）
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2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。
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每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
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GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）
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留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。
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