药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施（）和（）所需的药品检验工作。
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当事人对药品检验机构的结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原检验机构或者上一级药品监督部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。
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当事人对药品检验机构的检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起（）内向（）或者（）或者（）申请复验，也可以直接向国务院设置或者确定的药品检验机构申请复验。
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国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。
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药品生产企业必须对其生产的药品进行（）；不符合（）或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。
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药品监督管理部门设置或确立的药品检验机构，承担（）。
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国务院药品监督管理部门组织（），负责国家药品标准的制定和修订。
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《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
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国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位（）、（）和供应。
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