B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌（）cfu/m³、沉降菌（φ90mm）（）cfu/4小时。

无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

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应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。

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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

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无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

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无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。

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请简述A/B级洁净区着装要求？

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无菌药品A级洁净区监测的（）及（），应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏

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无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

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无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。

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