A2年
B3年
C4年
D5年
检验报告书需按批号保存()年。
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药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存()
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(1).进口药品检验报告书()。;(2).批准文号()。;(3).无出厂合格证()。;(4).要填写药品拒收报告单()。
配伍题查看答案
根据GSP对药品检验的要求,药品检验原始记录应保存()
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配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少()
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对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。
填空题查看答案
使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()
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进口药品必须经()级药检所检验。
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我国对进口药品检验的单位是()
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