无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。

无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。

填空题查看答案

机关、单位每年应当定期对当年所存涉密载体进行清查、核对，发现问题的应当及时向保密工作机构报告。

判断题查看答案

无菌药品A级洁净区监测的（）及（），应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏

填空题查看答案

无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

填空题查看答案

无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

填空题查看答案

食品生产企业应制定针对生产环境、食品加工人员、设备及设施等的卫生监控制度，确立内部监控的范围、对象和频率。记录并存档监控结果，定期对执行情况和效果进行检查，发现问题及时整改。

判断题查看答案

无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。

填空题查看答案

无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

填空题查看答案

无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

填空题查看答案