试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定，如“0.1g”是系指称取重量可为（）。
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无菌换药操作时为何需要带口罩、帽子、穿工作服？
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无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌检查的取样样品应当包括（）的产品。
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无菌用培养基的无菌检查和灵敏度检查隔多长时间再复测？
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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的（）或（）（包括无菌检查）。
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无菌检查中，哪些样品需用直接接种法？
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滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查？
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无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制定，样品应当包括微生物污染风险最大的产品。无菌检查样品的取样至少应当符合什么要求？
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