无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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做无菌验证时阳性对照菌是怎么加入的？可以在加完培养基后用无菌的注射器把菌液注入吗？
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无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌检查的取样样品应当包括（）的产品。
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无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。
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无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。
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产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的（）或（）（包括无菌检查）。
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无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制定，样品应当包括微生物污染风险最大的产品。无菌检查样品的取样至少应当符合什么要求？
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带专有溶酶的供试品的无菌检查？
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滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查？
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