A一年
B二年
C三年
D四年
E五年
药品退货记录应保存（）
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批检验记录属于（）
非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加（）考察。
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药品生产的岗位操作记录应由（）及时填写。
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
多批物料同时到时，检验应按下列方式取样（）。
中间体、半成品或产品经检验为合格品应挂（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）
药品批生产记录的内容有哪些？
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