产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录。

留样应当能够代表被取样批次的产品或物料，也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节，如：（）

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除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。

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药品生产中，产品出现质量问题待复难时应挂（）

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从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员（）年内不得从事药品生产

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2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。

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用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。

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直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。

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（）是控制与保持药品生产过程的一致性和确保产品优质水平的管理制度。

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每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。

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