单选题
A国家药品标准
B国际药品标准
CUSP
D行业标准
正确答案
答案解析
略
相似试题
药品生产的辅料必须符合（）要求。
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某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。
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《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
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药品生产企业必须对其生产的药品进行（）；不符合（）或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。
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某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。
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药品必须符合国家或地方药品标准。
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《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。
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药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。
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国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
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