无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区

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无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。

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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。

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无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。

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无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？

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无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。

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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

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无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

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无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

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