无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。

无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。

单选题查看答案

无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

单选题查看答案

无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

单选题查看答案

在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。

单选题查看答案

药品生产所需的原料，应符合（）

多选题查看答案

哪些药品宜在10万级区生产（）

多选题查看答案

药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）

单选题查看答案

《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）

单选题查看答案

无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有（）。

单选题查看答案