（）发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。

在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的差异和可信限，并对各组统计值的差异进行统计检验。（）

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研究者中止一项临床试验必须通知（）、（）、（）、（）。

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总部位于美国加利福尼亚州门洛帕克市的杰龙生物医药公司10月11日宣布，该公司干细胞疗法药物GRNOPC1的首期人体临床试验已经启动，这是美国政府批准的首例人体临床试验。（）

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已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意书中详细写明，临床试验方案不包括这一项内容。（）

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研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。（）

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临床试验的统计报告必须与临床试验总结报告相符。

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临床试验总结报告应与临床试验方案一致。

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临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相符。（）

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临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。（）

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