判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
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在国内生产并销售的药品必须符合（）。
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某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。
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药品通用名称不得（）。
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《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。
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国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。
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国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
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药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。
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某些药品无法分辨其初熔、全熔时，可以其发生突变时的温度作为熔点。
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