污染区和无菌区工作人员出入口设置缓冲间，缓冲区面积是多少（）

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。

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无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。

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应当按照气锁方式设计更衣室，使更衣的不同阶段分开，尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的级别相同。必要时，可将进入和离开洁净区的更衣间分开设置。一般情况下，洗手设施只能安装在更衣的（）。

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无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。

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无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。

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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区

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无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。

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无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。

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非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

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