无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
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对无菌生产过滤器的要求？
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无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。
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无菌用培养基的无菌检查和灵敏度检查隔多长时间再复测？
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以下哪一项是发现有气体泄漏时的安全做法？
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无菌生产工艺的验证应当包括（）。培养基模拟灌装试验的目标是（）。
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无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。
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无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
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做无菌验证时阳性对照菌是怎么加入的？可以在加完培养基后用无菌的注射器把菌液注入吗？
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