作为苯环的取代基，—NH₃⁺不具有助色作用，—NH₂却具有助色作用，试说明原因。

苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。

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重氮化反应受苯环上取代基的影响，特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度，如斥电子基如—CH3、—OH、—OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂（），使重氮化反应速度加快。

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下列化合物苯环上取代基对苯环产生给电子的p-л共轭效应（＋C）和吸电子的诱导效应（－I），且＋C＞－I的是哪一个？

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吲哚发生亲电取代反应时，含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。

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下列基团中，能活化苯环的定位基是（）。

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下列定位基组中均能使苯环活化的是（）。

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用苯胺为原料进行苯环上的一些取代反应时，为什么常常要先进行乙酰化？举例说明氨基保护在有机合成中的应用。

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如果环上有两个不同的取代基不需要给取代基编号，小取代基先写大取代基后写即可。

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当萘环上已有一个第一类取代基，则新取代基进入已有取代基的同环。

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