国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）

对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）

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对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）

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一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。

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国家食品药品监督管理局直属技术机构设有（）、国家中药品种保护审评委员会、（）、药品评价中心、药品认证管理中心等。

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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）

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(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是；(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是；(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是；(4).负责审定药品通用名称的机构是

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生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理（5天）→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→（）对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。

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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）

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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）

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