A最终灭菌口服液
B口服固体药品
C注射剂浓配
D眼药水
药品批生产记录的内容有哪些？
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2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。
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无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有（）。
药品生产企业必须按依据药品管理法制定的（）组织生产
药品生产操作人员皮肤消毒可采用（）
生产药品设备更换时，关键环节是进行（）
药品生产管道颜色管理中，真空管道涂（）
药品生产所需的原料，应符合（）
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药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
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