中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
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中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。
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洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（）
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操作前洁净室（区）空气常用的灭菌方法是（）
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洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。
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无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。
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无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。
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