无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
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应当按照气锁方式设计更衣室，使更衣的不同阶段分开，尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的级别相同。必要时，可将进入和离开洁净区的更衣间分开设置。一般情况下，洗手设施只能安装在更衣的（）。
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无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
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无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
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无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
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无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。
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无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。
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非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
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无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
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