A有效性
B安全性
C稳定性
D均一性
E双重性
我国药品质量监督管理的原则为（）
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药品生产企业应建立三级质量分析制度为（）
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药品广告审查批准文号的有效期为（）
什么是以品种为单元的药品GMP管理？
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可用于临床的药品为（）
药品的特殊性可归纳为那几个方面？
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
判断题查看答案
药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
产品质量回顾分析的回顾时间为（），具体时间段由企业自定。
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