单选题
A卫生部
B药品评价中心
C新药评审委员会
D药典委员会
正确答案
答案解析
略
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）
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药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。
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药品的法定质量标准有哪些？
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含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料
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用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。
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生产药品设备更换时，关键环节是进行（）
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药品销售人员不得兼职其它企业进行（）
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直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。
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留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。
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