不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？

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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。

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洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？

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取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。

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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

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药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。

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设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。

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无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。

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