无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。
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不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
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无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
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洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？
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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
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