干燥灭菌后的胶塞应在（）内使用，若超时限应重洗。
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电位差计（）
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空气净化的目的是什么？
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安瓶灌封机灌装lml安瓶时，灌药液针头则一般开几叉（）。
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制剂中增加药物溶解度的方法是（）
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原辅料等物品必须按照（）物流路线的顺序进入生产区。
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比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳（）。
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清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。
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每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
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制药企业一般采用哪种过滤器除菌（）
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在无菌分装应着（），其他区域着两件式。
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片剂制备的三大要素是流动性、压缩成形性和（）。
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物理灭菌法分为（）、（）、（）、滤过除菌法，其中湿热蒸汽灭菌法中的（）是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌法。
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下列哪一类为两性离子型表面活性剂（）
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既可用于湿物料的混合，又可用来制软材的设备是（）。
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混合的机理包括：对流混合，剪切混合和扩散混合三种方法。
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有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是（）。
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药品生产管道颜色管理中，蒸汽管道涂（）
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口服药液的过滤常用（）
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颗粒干燥一般要求在（）下操作。
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