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药物制剂工
  • 待销毁物料标志为(),其中印有“销毁”字样。

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  • 灯检人员的视力应每()年检查一次

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  • 哪些物品应按品种、规格、批号分类,专库(专柜)存放?()

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  • 糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()

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  • 下列哪种设备可得到干燥颗粒()。

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  • 洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高()。

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  • ()局部排风应单独设置

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  • 药品质量特征表现为()

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  • 滤过的注射液经半成品检查合格后应立即()

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  • 洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应()熏蒸一次。

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  • 评价空气过滤器性能的四项主要指标?

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  • 装有物料的设备尽量密闭,避免()。与物料接触的()应光滑、平整,无死角,易清洗,耐腐蚀。

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  • 国家药品标准由()进行审定和修定

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  • 胶体磨是由()与定子两部分构成。

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  • 在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行()次合格试验。

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  • 悬浮粒子测定时,采样点的数目不得少于几个()。

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  • 水处理系统的变更(新建或改建),应由QA部门及使用部门评估、批准,变更后应进行再验证。变更包括()。

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  • 下列不是常用的粉碎设备()。

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  • 对于洗、烘、灌封联动机()

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  • 下列不属于劳动保护措施中的”五防”的是()。

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