下列说法中有关生物制品批签发错误的是（）。
单选题查看答案
食品生产许可应当遵循依法、（）、便民、高效的原则。
多选题查看答案
根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品召回分为三级。三级召回的启动时间要求是（）内。
单选题查看答案
食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。
单选题查看答案
药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？
简答题查看答案
药典“贮藏”项下规定中的术语含义各是什么？
简答题查看答案
《药品经营许可证》有效期届满后，申请换发新证时，原发证机关认为其不符合条件的，限期整改的期限为（）。
单选题查看答案
（食品）药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的，应当自注销之日起（）工作日内通知有关工商行政管理部门。
单选题查看答案
与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按（）产品进行注册。
单选题查看答案
经营者在进出口易制毒化学品时，应当如实向海关申报，提交进（出）口许可证，海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品，还应提交食品药品监督管理部门出具的（）。
单选题查看答案
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
简答题查看答案
国家对易制毒化学品向特定国家（地区）的出口实行（）管理。
单选题查看答案
国家对医疗器械如何实行分类管理？
简答题查看答案
食品药品监督管理部门对医疗机构实施监督检查，以下说法正确的是（）。
多选题查看答案
食品生产经营者应当如实记录停止生产经营、召回和处置不安全食品的名称、商标、规格、生产日期、批次、数量等内容。记录保存期限不得少于（）。
单选题查看答案
进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。
单选题查看答案
研究过程中需要修改实验方案时，应经（）审查，机构负责人批准。变更的内容、理由及日期，应记入档案，并与原实验方案一起保存。
单选题查看答案
申请人获准进行药物临床试验的，应当严格按照临床试验批准证明文件的相关要求开展临床试验，并严格执行（）的有关规定。
单选题查看答案
行政处罚事先告知书，应当告知当事人的事项是（）。
多选题查看答案
农村卫生所不凭处方销售药品如何处罚？
简答题查看答案